Дудецька Г. В. Вплив факторів кріоконсервування на зонально диференційовані популяції адреноцитів тварин

Об’єкт дослідження – вплив умов кріоконсервування на морфофункціональні властивості загальної суспензії клітин, клітин коркової речовини, клітин мозкової речовини, фракцій клітин загальної суспензії клітин наднирників (НН). Мета дослідження – вивчення впливу складу кріозахисного середовища, що містить різні концентрації диметилсульфоксиду (ДМСО), температури насичення клітин ДМСО та різних швидкостей охолодження на морфофункціональні особливості загальної суспензії клітин, фракцій загальної суспензії клітин та клітин коркової і мозкової речовин НН. Методи дослідження: метод ферментативного виділення клітин, культивування, кріоконсервування, гістохімічний метод, світлова та флуоресцентна мікроскопія, морфометричний аналіз, волюмометричний метод, методи статистичного аналізу. Вперше проведено розподіл загальної суспензії клітин НН у градієнті щільності фіколу, який дозволив виділити фракції клітин, кожна з яких збагачена зоноспецифічним типом клітин, що підтверджувалось гістохімічними методами. Встановлено, що насичення в розчинах ДМСО при температурі 4 °С є найбільш сприятливим для загальної суспензії клітин і для суспензії клітин кори НН. Вперше були визначені коефіцієнти проникності мембран клітин коркової та мозкової речовини НН для молекул води та ДМСО; значення енергій активації процесів переносу цих речовин крізь мембрани клітин. Встановлено, що низькі швидкості охолодження (1, 5, 10 °С/хв) дозволяють зберегти найбільшу кількість загальної суспензії клітин і клітин коркової речовини НН. Вперше встановлено, що кріоконсервування загальної суспензії клітин зі швидкістю охолодження 10 °С/хв в присутності 7 % ДМСО (насичення при 4 °С) забезпечувало максимальну кількість збережених стероїдпродукуючих клітин, які після відігріву зберігали морфологічні та функціональні властивості, подібні нативній культурі клітин. Галузь використання: кріобіологія, біологія, медицина, біотехнологія, ветеринарія, фармація.