Нефьодова Л. В. Розроблення складу та технології назальної композиції для лікування гострого риносинуситу

Проведено літературний аналіз сучасного стану досліджень у сфері розробки лікарських засобів для лікування гострого риносинуситу. Визначено, що гострі риносинусити широко розповсюджені серед населення, як на території Україні, так і в цілому світі. Проведено маркетинговий аналіз вітчизняного ринку лікарських засобів для лікування гострого риносинуситу, який виявив, що частка противірусних препаратів вітчизняного виробництва на фармацевтичному ринку України (станом на 2018 р.) складає 52 %. Уперше теоретично обґрунтовано та експериментально підтверджено склад назального спрею на основі комбінації активних фармацевтичних інгредієнтів для місцевого лікування гострого риносинуситу, який проявляє етіотропну та симптоматичну дію. Підібрано допоміжні речовини - компоненти буферного розчину та загущувач. Розроблено технологію фармацевтичної композиції у вигляді назального спрею та методики контролю її якості. Досліджено фізико-хімічні властивості розробленого складу комбінованої назальної композиції, запропоновано параметри стандартизації лікарської форми та методи кількісного визначення активних фармацевтичних інгредієнтів. Уперше експериментально знайдено противірусну активність пара-амінобезойної кислоти та її синергетичній ефект у поєднанні з амінокапроновою кислотою відносно вірусу грипу А/FM/1/47 (H1N1) в умовах in vitro дослідів. Проведено комплексні дослідження стабільності для визначення термінів придатності назального спрею. Розроблено проєкти методики контролю якості і технологічного регламенту на комбіновану назальну композицію під умовною назвою «КОМБІНАЗОЛ»