Bahrii D. Clinical and diagnostic aspects of ST2 gene polymorphism and plasma concentration ST2 in men with hypertension and chronic heart failure

Українська версія

Thesis for the degree of Doctor of Philosophy (PhD)

State registration number

0823U100983

Applicant for

Specialization

  • 222 - Медицина

02-11-2023

Specialized Academic Board

ДФ 05.600.081

Vinnytsia National Pirogov Memorial Medical University

Essay

The study aimed to improve the prediction and detection of left ventricular myocardial damage, including with impaired systolic function, on the background of essential hypertension (EH) in men, using the determination of the level of growth factor stimulating sST2, taking into account the polymorphism of the gene encoding it. Among men, residents of the Vinnytsia region, carriers of the C allele (65.00%) and SS (42.35%) and CA (45.30%) genotype variants of SNR rs950880 of the IL1RL1 gene predominate. It was determined that the level of sST2 in the blood plasma of patients with EG of varying severity is significantly higher (p<0.01) than that of people without cardiovascular diseases and LVH due to other causes. It was established that the plasma level of sST2 in the blood of patients with EG is reliably correlated with the dimensions and volumes of the left ventricular cavity, the thickness of its walls, the mass of the myocardium, the volume of the left atrium, and the ejection fraction of the left ventricle. In men with EG, a special "adverse phenotype" of EG was identified, to which carriers of the C allele SNR rs950880 of the IL1RL1 gene tend to gravitate, and which is found in individuals with different severity of the disease and is characterized by significantly worse indicators of systemic and intracardiac hemodynamics.

Research papers

Багрій, Д.А., Старжинська, О.Л., Жебель, В.М. (2020). Концентрація розчинного ST2 у плазмі крові та дисфункція серця в пацієнтів з есенціальною гіпертензією. Український кардіологічний журнал, 27(5), 53-59. DOI https://doi.org/10.31928/1608-635X-2020.5.5359.

Багрій, Д.А., Старжинська, О.Л., Жебель, В.М. (2021). Фенотипова реалізація синглнуклеотидного поліморфізму rs950880 у здорових мешканців Вінниччини. Вісник Вінницького національного медичного університету, 3(25), 364-368. DOI:10.31393/reports-vnmedical-2021-25(3)-02.

Багрій, Д.А., Старжинська, О.Л. (2023). Використання біомаркера ST2 в діагностиці хронічної серцевої недостатності на тлі есенціальної гіпертензії. Медична та клінічна хімія, 1(95), 75-81.

Багрій, Д.А., Жебель, В.М. (2023). Поширеність поліморфних варіантів гена IL1RL1 (rs950880) серед мешканців Подільського регіону України. Буковинський медичний вісник, 27-1(105), 3-7. DOI: https://doi.org/10.24061/2413-0737.27.1.105.2023.1

Bagrij, D., Starzhynska, O., Zhebel, V. (2021). Single Nucleotide Polymorphism rs950880 in IL1RL1 Gene and sST2 Plasma Concentration in Men with Essential Hypertension. Sapporo Medical Journal, Volume 55(08), 1-7. (Японія). https://www.scopus.com/sourceid/100364

Bahrij, D.A. (2021). Clinical significance of single nucleotide missense-mutation rs950880 of the IL1RL1 gene in patients with essential hypertension. Biomedical and biosocial anthropology, 42, 52-56 DOI: 10.31393/ bba42-2021-09. (Польша)

Gumeniuk A., Bagrij D., Starzhynska O., Donetc A., Kalinovska T., Zhebel V. (2019). Soluble ST2 and left ventricular remodeling at the essential hypertension. Wiadomosci lekarskie, 62(6), Р. 1208.

Багрій Д.А. Стимулюючий фактор росту SST2 у діагностиці гіпертрофії лівого шлуночка у гіпертензивних пацієнтів. Клінічна та профілактична медицина. Матеріали науково-практичної конференції молодих вчених «Сучасні досягнення і перспективи розвитку профілактичної та клінічної медицини», м. Київ, 27 травня 2021 р., 2(16), С. 100.

Багрій Д.А. Особливості рис фенотипу у гіпертензивних мешканців Вінницької області при носійстві різних варіантів SNP rs950880 гена IL1RL1. Modern scientific research: achievements, innovations and development prospects. Матеріали 13 міжнародної науково-практичної конференції. MDPC Publishing. Берлін, Германія, 2022. С. 85-87.

Files

Similar theses