Багрій Д. А. Клінічний та діагностичний аспекти поліморфізму гена ST2 та плазмової концентрації ST2 у чоловіків з гіпертонічною хворобою і хронічною серцевою недостатністю

English version

Дисертація на здобуття ступеня доктора філософії

Державний реєстраційний номер

0823U100983

Здобувач

Спеціальність

  • 222 - Медицина

02-11-2023

Спеціалізована вчена рада

ДФ 05.600.081

Вінницький національний медичний університет імені М. І. Пирогова

Анотація

Дослідження мало на меті вдосконалити прогнозування та виявлення ураження міокарду лівого шлуночка, у тому числі, з порушенням його систолічної функції, на тлі гіпертонічної хвороби (ГХ) у чоловіків, застосовуючи визначення рівня стимулюючого фактора росту sST2, з урахуванням поліморфізму гена, що його кодує. Серед чоловіків, мешканців Вінницької області, переважають носії алелю С (65,00%) та варіантів генотипу СС (42,35%) та СА (45,30%) SNР rs950880 гена IL1RL1. Визнчено, що рівень sST2 у плазмі крові хворих з ЕГ різної тяжкості достовірно перевищує (р<0,01) такий у осіб без серцево-судинних захворювань та наявної ГЛШ за інших причин. Встановлено, що плазмовий рівень sST2 у крові хворих з ЕГ достовірно корелює з розмірами та об’ємами порожнини лівого шлуночка, товщиною його стінок, масою міокарда, об’ємом лівого передсердя та фракцією викиду лівого шлуночка. У чоловіків з ЕГ виділено особливий «несприятливий фенотип» ЕГ, до якого тяжіють переважно носії алелю С SNР rs950880 гена IL1RL1, і який виявляється у осіб з різною тяжкістю захворювання та характеризується достовірно гіршими показниками системної та внутрушньо-серцевої гемодинаміки.

Публікації

Багрій, Д.А., Старжинська, О.Л., Жебель, В.М. (2020). Концентрація розчинного ST2 у плазмі крові та дисфункція серця в пацієнтів з есенціальною гіпертензією. Український кардіологічний журнал, 27(5), 53-59. DOI https://doi.org/10.31928/1608-635X-2020.5.5359.

Багрій, Д.А., Старжинська, О.Л., Жебель, В.М. (2021). Фенотипова реалізація синглнуклеотидного поліморфізму rs950880 у здорових мешканців Вінниччини. Вісник Вінницького національного медичного університету, 3(25), 364-368. DOI:10.31393/reports-vnmedical-2021-25(3)-02.

Багрій, Д.А., Старжинська, О.Л. (2023). Використання біомаркера ST2 в діагностиці хронічної серцевої недостатності на тлі есенціальної гіпертензії. Медична та клінічна хімія, 1(95), 75-81.

Багрій, Д.А., Жебель, В.М. (2023). Поширеність поліморфних варіантів гена IL1RL1 (rs950880) серед мешканців Подільського регіону України. Буковинський медичний вісник, 27-1(105), 3-7. DOI: https://doi.org/10.24061/2413-0737.27.1.105.2023.1

Bagrij, D., Starzhynska, O., Zhebel, V. (2021). Single Nucleotide Polymorphism rs950880 in IL1RL1 Gene and sST2 Plasma Concentration in Men with Essential Hypertension. Sapporo Medical Journal, Volume 55(08), 1-7. (Японія). https://www.scopus.com/sourceid/100364

Bahrij, D.A. (2021). Clinical significance of single nucleotide missense-mutation rs950880 of the IL1RL1 gene in patients with essential hypertension. Biomedical and biosocial anthropology, 42, 52-56 DOI: 10.31393/ bba42-2021-09. (Польша)

Gumeniuk A., Bagrij D., Starzhynska O., Donetc A., Kalinovska T., Zhebel V. (2019). Soluble ST2 and left ventricular remodeling at the essential hypertension. Wiadomosci lekarskie, 62(6), Р. 1208.

Багрій Д.А. Стимулюючий фактор росту SST2 у діагностиці гіпертрофії лівого шлуночка у гіпертензивних пацієнтів. Клінічна та профілактична медицина. Матеріали науково-практичної конференції молодих вчених «Сучасні досягнення і перспективи розвитку профілактичної та клінічної медицини», м. Київ, 27 травня 2021 р., 2(16), С. 100.

Багрій Д.А. Особливості рис фенотипу у гіпертензивних мешканців Вінницької області при носійстві різних варіантів SNP rs950880 гена IL1RL1. Modern scientific research: achievements, innovations and development prospects. Матеріали 13 міжнародної науково-практичної конференції. MDPC Publishing. Берлін, Германія, 2022. С. 85-87.

Файли

Схожі дисертації