Папонов Б. В. Конденсовані гетероцикли - продукти взаємодії діаміноазолів з альфа, бета-ненасичиними кетонами

Вперше досліджено загальні закономірності хімічної поведінки ряду віцинальних діаміноазолів, які містять N-аміногрупу в реакціях з альфа, бета-ненасиченими кетонами та їх похідними. При цьому вперше синтезовано такі нові ненасичені і гетероароматичні азолоазонійові системи, як 7-аміно-2,4,5-триарилімідізо[1,5-b]піридазини, 2,3-дифеніл-5,7-діарил-імідазо [1,2-a]піримідини, стабільні солі 1,2-дімінотриазоло[1,5-a]піримідинія, 1,2-дімінотриазоло[1,5-a]піримідиній-6-олати та 1-(5-тетразоліл)-3,5-діарилпіразоліни. Виконано хімічну модифікацію отриманих сполук. Будову усіх отриманих сполук підтверджено за допомогою спектральних методів, а для окремих представників більшості рядів синтезованих сполук структура остаточно встановлена за допомогою РСА. Синтезовані сполуки можуть використовуватися, для пошуку нових фізіологічно активних речовин, барвників та люмінофорів.