Ткаченко Т. В. Особливості перебігу бронхоектатичної хвороби в осіб із обтяженою спадковістю, різними антигенними структурами крові та соматиповими характеристиками

Комплексне клініко-генетичне обстеження проводилось 90 хворим на БЕХ та 117 здоровим особам. Клініко-генеалогічний аналіз показав, що серед хворих на БЕХ тип сімейної обтяженості "батько хворий - мати здорова " зустрічається частіше, ніж серед осіб контрольної групи (20,00+ 4,21)% та (1,89+1,32)% відповідно; t = 4,10; p < 0,001. Встановлено, що у хворих на БЕХ антигени В(ІІІ), N, P(+) діагностуються частіше, ніж серед здорових осіб (р < 0,05 та р < 0,001 ). Визначені трикомпонентні комбінації, за наявності яких відносний ризик виникнення БЕХ зростає в 2-3 рази. У хворих на БЕХ , на відміну від осіб контрольної групи спостерігаються високі бали ектоморфії, які асоціюються з виникненням БЕХ у молодому віці, обтяженою спадковістю, поширеними бронхоектазами. Ускладнений перебіг БЕХ спостерігається в осіб другого зрілого віку з низькими показниками ендоморфного компонента соматотипу.