Сербіна І. М. Роль порушень обміну кальцію та вторинних посередників у патогенезі обмеженої склеродермії та методи їх корекції

English version

Дисертація на здобуття ступеня кандидата наук

Державний реєстраційний номер

0401U002191

Облікова картка дисертації

0401U002191.pdf

Здобувач

Спеціальність

  • 14.01.20 - Шкірні та венеричні хвороби

27-06-2001

Спеціалізована вчена рада

Д 64.603.01

Державна установа "Інститут дерматології та венерології НАМН України"

Анотація

Дисертація присвячена вивченню особливостей кальційового обміну, стану системи вторинних посередників, а також розробці методу лікування хворих на обмежену склеродермію. Порушення проявлялися збільшенням рівня іонізованого кальцію, пониженням зв'язаного кальцію, накопиченням катіона в еритроцитах і підвищенням вмісту кальмодуліну в крові. Розлади в системі циклічних нуклеотидів характеризувалися пониженням цАМФ, збільшенням цГМФ. Основне значення в електролітному дисбалансі мали гіпомагніємія та порушення перерозподілу натрію і калію між плазмою та еритроцитами. Призначення цинаризину та магне-В6 дозволило досягти позитивного клінічного ефекту у 89,5 % хворих, подовжити ремісію, зменшити кількість рецидивів

Читати повністю

Схожі дисертації

0521U101961

Ємченко Яна Олександрівна

Вивчення ролі інтерлейкіну-33 та поляризації макрофагів в патогенезі псоріазу у хворих з ожирінням І-ІІ ступеня для розробки та обґрунтування персоніфікованої терапії

0521U101113

Федорич Павло Володимирович

Попередження медико-соціальних наслідків інвазій сечостатевої системи, спричинених трихомонадами та лямбліями – діагностика, комплексна терапія, профілактика

0421U100032

Літус Ірина Олександрівна

Оптимізація тактики ведення пацієнтів з множинними рецидивуючими фіброепітеліальними поліпами шкіри

0520U101710

Ошивалова Олена Олександрівна

Клініко-патогенетичне та медико-соціальне обґрунтування удосконалення вторинної профілактики актинічного кератозу

0420U101887

Деркач Назарій Миколайович

Удосконалення персоналізованої діагностики та лікування хворих на атопічний дерматит з урахуванням ендотоксин-опосередкованих факторів імунопатогенезу