Васькевич Р. І. Синтез конденсованих і функціональних похідних тієно[2,3-d]піримідину

Вивчена гетероциклізація заміщених тієно- [2,3-d]піримідину під дією ряду електрофіль- них і нуклеофільних реагентів. Встановлено, що напрямок циклізації, а також структура утвореного гетероциклу залежить від природи циклізуючих реагентів. Відкрито перегрупування тригідротіазинотіє- нопіримідинів у тіазолінотієнопіримідини, яке відбувається при нагріванні тригідротіазинотіє- нопіримідинів у розчині спирт-ДМСО. Знайдено новий напрямок гетероциклізації ті- єнопіримідинів, що містять в положенні 2 тіо- семикарбазидний фрагмент. Реакція проходить під дією алкілгалогенідів. В результаті цикліза- ції одержано триазолотієнопіримідини. Досліджено взаємодію калієвих солей тієно- піримідину з етиловими естерами 4-бромокро- тонової або 4-хлороацетооцтової кислот і вив- чено деякі хімічні властивості продуктів цик- лізації.