Коновалова С. О. Галогенування алкілзаміщених в хіноїдному ядрі N-арилсульфоніл-1,4-бензохінонмоноімінів та 4-ароїл(арилсульфоніл)оксиміно-2,5-циклогексадієн-1-онів.

Об'єкти дослідження - алкілзаміщені в хіноїдному ядрі N-арилсульфоніл-1,4-бензохінонмоноіміни та 4-ароїл-(арилсульфоніл)оксиміно-2,5-циклогексадієн-1-они. Мета роботи - виявлення основних закономірностей взаємодії галогенів із N-арилсульфоніл-1,4-бензохінонмоноімінами і 4-ароїл(арилсульфоніл)оксиміно-2,5-циклогексадієн-1-онами. Встановлено й сформульовано основні закономірності взаємодії галогенів із N-арилсульфоніл-1,4-бензохінонмоноімінами та 4-ароїл(арилсульфоніл)-оксиміно-2,5-циклогексадієн-1-онами. Вперше доказано, що при галогенуванні естерів п-хінонмонооксимів зміни конфігурації молекули за рахунок інверсії атома нітрогену не відбувається. Отримано прямий доказ наявності прототропного перегрупування в циклогексенових структурах - продуктах приєднання галогенів за зв'язком С=С хіноїдного ядра N-арилсульфоніл-1,4-бензохінонмоноімінів. Вперше виявлено, що продукти галогенування п-хінонмоноімінів та естерів п-хінонмонооксимів - циклогексенові структури, що мають хіральні центри, здатні до спонтанного поділу на оптичні ізомери при кристалізації з ахірального розчинника.