Сливка Н. Ю. Хемо- та регіоселективність в реакціях галогеноциклізації 2-алкенілтіозаміщених бензімідазолів, піримідин-6(1Н)-онів, 1,2,4-триазин-5(2Н)-онів

Розроблено методи синтезу відповідних бромідів (йодидів) тіазоло(тіазино)бензімідазолію,піримідино-нію, триазинонію. Регіоселективність замикання п'яти- або шестичленних гетероциклів в цих системах контролюється будовою алкенільного замісника, що зв'язанний з атомом сірки і відповідає правилу Марковнікова. Хемоселективність цих реакцій визначається основністю атомів азоту в гетероциклах. Галогенування 3-алкенілтіо-4-аміно-1,2,4-триазин-5(2Н)-онів відбувається за участю більш основного атома азоту N(2), а не аміногрупи NH2, з'єднаної з атомом азоту N(4) триазинового фрагменту. Розроблено метод каталітичного окиснення пероксидом водню 2-алкенілтіозаміщених бензімідазолів, 2,3-дигідротіазолобензімідазолів та 2,3,4-тригідротіазинобензімідазолів, в результаті якого отримано відповідні сульфони.