Волочнюк Д. М. Дезактивовані єнаміни як С-нуклеофіли

Знайдена нова реакція "пуш-пульних" єнамінів, які містять у a-положенні метильну групу, з метилтрифлуоропіруватом, котра перебігає по метильній групі єнаміну. Встановлено, що реакції циклоконденсації цих єнамінів з гексафлуоро-ацетилацетоном та b-трифлуороацетилвініловими етерами приводять до функціоналізованих моно- та м-ди(трифлуорометил)бензенів. Розроблено новий підхід до синтезу 5,6-дигідропірид-2-онів, який базується на взаємодії "пуш-пульних" єнамінів з 1-хлоралкілізоціанатами. Знайдено, що N-бензил-3-ціано-1,4-дигідропіридин селективно вступає у реакції електрофільного заміщення тільки з обмеженим колом високоактивних електрофільних агентів, таких як EtO2CCOCl, p-MeC6H4SO2NCO, реагентом Вільсмайєра-Хаака, сульфенілхлоридами та трибромідом фосфору.