Циганков О. В. N-Ацилокси-N-алкоксисечовини та NH-N,N-діалкоксиаміни. Реакції з нуклеофільними та електрофільними реагентами

Об’єкт дослідження - N-ацилокси(хлор)-N-алкоксиаміди, NH-N,N-діалкоксиаміни; мета роботи - синтез, дослідження будови, реакційної здатності N-ацилокси-N-алкоксиамідів, їх похідних; методи дослідження - хімічні, інструментальні; теоретичні та практичні досягнення - в N-ацилокси(хлор)-N-алкоксиамідах, (RC(O)N(X)OAlk, Х=Cl, OC(O)R’), вперше доведено домінування nO-?*N-X аномерної орбітальної взаємодії, яка приводить до підвищення ступеня пірамідальності атома нітрогену систем X-N-OAlk і дестабілізації зв’язку N-X, обумовлюючи аніонну рухливість замісника Х; вдо-сконалено загальний метод синтезу N-ацилокси-N-алкоксиамідів, розроблено новий спосіб отримання NH-N,N-діалкоксиамінів, N-хлор-N-алкоксисечовин і зруч-ний спосіб отримання симетричних N,N-діалкоксисечовин; сфера (галузь) використання - органі-чний синтез, курси з органічної хімії.