Мирний А. В. Реакції гетероциклізації на основі a-дитіометиленових похідних a'-бензиліденциклоалканонів та їх аналогів

Об'єкти дослідження: a-дитіометиленові похідні a'-бенз-иліденциклоалканонів. Мета: розширення можливостей органічного синтезу на основі несиметричних кетонів, що містять дитіометиленову групу. Методи: рентгеноструктурний аналіз, ЯМР 1Н, 13С, подвійний гомо- та гетероядерний резонанс, ІЧ спектроскопія, мас-спектрометрія, квантово-хімічні розрахунки. Вивчено: реакційну здатність a-дитіометилен-a'-бензиліденциклоалканонів з азотовмісними 1,2-, 1,3- та 1,4-бінуклеофілами в залежності від розміру циклу кетона та будови дитіометиленової групи; можливості подальшої трансформації дитіометиленової групи та хімічної модифікації отриманих азотовмісних гетероциклів. Встановлено фактори, які визначають регіо- та хемоселективність досліджуваних реакцій гетероциклізації. Ступінь впровадження: розроблено методики синтезу нових високофункціоналізованих циклічних кетонів, що містять a-дитіометиленову групу, нових частково гідрованих індазолів, хіназолінів та діазепінів, що можуть бути використані для подальшого органічного синтезу і як перспективні біоактивні речовини.