Коваленко Н. В. 1,3-Дибромацетон та інші б-галогенокетони у синтезі індолізинів та конденсованих імідазолів за реакцією О. Є. Чичибабіна

Дисертація присвячена вивченню розширення меж застосування реакції Чичибабіна типу ІІ, а також варіантів її перебігу з метою вивчення механізму. У реакції Чичибабіна типу ІІ беруть участь дві складові: піридинова та a-галогенокетонна. Було досліджено варіювання обох складових. При заміні a-галоге-нокетону на 1,3-дибромацетон було одержано - N-w-бромацетоніл-a-піколіній бро-мід і встановлено, що він може виступати як алкілювальний агент щодо тіолів. При взаємодії 1,3-дибромацетону з похідними 2-амінопіридину, 2-амінопіри-мідину та 2-амінотіазолу виявлено, що реакція відбувається через ряд проміжних продутів, зокрема, солей карбіноламінної будови. Для 2-аміноазинів і для 2-аміно-азолів було отримано різні інтермедіати. Ці нові солі можуть виступати як алкілю-вальні агенти.Уперше проведено реакцію окиснювального бромування гідрогенобромідуімідазо[2,1-b][1,3]тіазолу в розчині пероксиду водню.Досліджено синтетичні можливості похідних імідазо[1,2-а]піридинів, імідазо-[1,2-а]піримідинів та імідазо[2,1-b][1,3]тіазолів.