Попільніченко С. В. Гетероциклізації бета-хлорозаміщених енамідонітрилів з N- і S-нуклеофілами

Робота присвячена дослідженню гетероциклізацій на основі бета-хлорозаміщених енамідонітрилів, які виявилися придатними для препаративних синтезів цілого ряду функціональних похідних тіофену, піразолу, імідазолу, піримідину, піразоло[1,5-а]піримідину, тієно[3,2-d]піримідину, тієно[2,3-b][1,4]тіазину та інших конденсованих систем .Всі ці різноманітні перетворення можна розділити на процеси першого або другого роду в залежності від поведінки ациламінних груп енамідонітрилів. Циклоконденсації першого роду відбуваються при взаємодії ?-хлорозаміщених енамідонітрилів з гідразин-гідратом, що приводить до 3(5)-аміно-4-ациламінопіразолів, які легко кондесуються з бета-дикарбонільними сполуками з утворенням відповідних 3 ациламінопіразоло[1,5-а]піримідинів.Циклоконденсація 2-ациламіно-3-хлороакрилонітрилів з 2-амінопіридином проходить своєрідно з елімінуванням синильної кислоти і утворенням 2-ациламіноімідазо[1,2-а]піридинів. Сфера використання - органічна хімія.