Лутченко В. А. Одержання і властивості мутантів Streptomyces globisporus 1912 - продуцентів антибіотиків, каротиноїдів та флавоноїдів

English version

Дисертація на здобуття ступеня кандидата наук

Державний реєстраційний номер

0408U004298

Здобувач

Спеціальність

  • 03.00.07 - Мікробіологія

15-10-2008

Спеціалізована вчена рада

Д 26.233.01

Інститут мікробіології і вірусології ім. Д.К. Заболотного НАН України

Анотація

Дисертація присвячена вивченню здатності Streptomyces globisporus 1912 та його мутантів до синтезу біологічно активних речовин - антибіотиків, каротиноїдів та ізофлавоноїдів. Проведена робота по індукованому мутагенезу N-метил-N'-нітро-N-нітрозогуанідином штаму Streptomyces globisporus 1912 дала змогу отримати групу ландоміцинеактивних мутантів, що продукують різні біологічно активні речовини. Визначено чутливість вихідного штаму та одержаних мутантів до дії антибіотиків. Ряд мутантів набули резистентність до 100 мкг/мл для таких антибіотиків: стрептоміцину (3-1 Smr, 3-1Б Smr, 27 Smr, RS1 Smr), канаміцину (RS2 Kmr), флориміцину (27 Flr, RS2 Flr) і доксорубіцину (RS1 Dxr, RS2 Dxr, 3-1 Dxr). На основі позитивних результатів генетичної рекомбінації при злитті протопластів ландоміцин- та геністеїннедостатніх мутантів зроблено висновок про належність фенотипово подібних мутацій lndE- i gsn- до різних генів, що контролюють біосинтез антибіотика та ізофлавону відповідно. Ідентифіковано пігмент червоно-оранжевого кольору, який за основними показниками є ідентичним стандартному лікопіну. Найбільш активні мутанти утворюють на соєвому і кукурудзяному середовищах до 2 мг лікопіну на грам сухої біомаси міцелію. Вперше показано здатність екзогенного геністеїну відновлювати синтез ландоміцину Е у ландоміциннедостатніх мутантів і підвищувати біосинтез полікетидних антибіотиків - ландоміцинів А і Е, тетраценоміцину і хлортетрацикліну на 11 - 42 %. Встановлено, що метаболіт мутанта 2LV, екстрагований з мінімального агаризованого середовища, має молекулярну масу 384.9 г/Моль, якій відповідає емпірична формула С21Н20О7, а структурно, це пренильований геністеїн з вільною гідроксильною групою при 5-му вуглецевому атомі.

Файли

Схожі дисертації