Коваленко Л. Ю. Естери та аміди b-ароїлакрилових кислот в реакціях з 1,3- та 1,4-бінуклеофілами

Об’єкти дослідження: реакції похідних b-ароїлакрилових кислот з 1,3-бінуклеофільними реагентами як метод синтезу анельованих дигідроазинів, хіноксалон – хіноксалінове перегрупування. Мета: вивчення реакцій циклоконденсації естерів (амідів) b-ароїлакрилових кислот і 1,3- та 1,4-азабінуклеофільних реагентів гетероциклічного (ароматичного) ряду; дослідженні будови та властивостей нових дигідропохідних піразоло[3,4-b]піридину, імідазо[1,5-b]піразину, піразоло[1,5-а]-, 1,2,4-триазоло[1,5-а]-, піридо[2,3-d]піримідинів, хіноксалін-2-ону, піридо[3,2-b]піразин-3-ону. Методи: органічний синтез, ТШХ, ВЕРХ, спектроскопія ЯМР, ІЧ, УФ та мас, елементний аналіз, РСА. Практичне значення: Запропоновано нові синтетичні підходи до дигідропохідних піразоло[3,4-b]піридину, піразоло[1,5-а]піримідину, імідазо[1,5-b]піридазину, триазоло[1,5-а]піримідину, піридо[2,3-d]піримідину, які містять естерну або карбоксильну групу. Запропоновано більш зручні експериментальні умови проходження хіноксалон – хіноксалінового перегрупування. Запропоновано альтернативний метод синтезу еффективних люмінофорів – похідних 3,7-діарилпірано[4,3-c]піран-1,5-діонів реакцією 2-амінопіридину з етил b-ароїлакрилатами. Ступінь впровадження: отримані результати можуть бути використані для синтезу нових гетероциклічних сполук на основі b-ароїлакрилових кислот.