Штиль Н. А. Синтез 2-гетероарил- та 2-спіропохідних 1,4-бензотіазин-3-ону на основі реакцій 2-хлоро-3-оксо-3,4-дигідро-2Н-1,4-бензотіазинів з С-нуклеофілами

Дисертація присвячена розробці методів синтезу 2-гетероарил- та 2-спіропохідних 1,4-бензотіазин-3-онів з С-нуклеофілами. Досліджено реакції 2-хлоро-3-оксо-3,4-дигідро-2Н-1,4-бензотіазинів з електрононадлишковими гетероциклами. На їх основі розроблений новий синтетичний підхід до 2-гетарил-1,4-бензотіазинонів. Показано також, що у випадку реакції 6-аміноурацилів утворюються спіро[1,4-бензотіазин-2,5'-піроло[2,3-d]піримідини. Вперше вивчені реакції 2-хлоробензотіазинонів з енамінами. Показано, що незалежно від будови енаміну електрофільна атака завжди відбувається по бета-положенню. Вперше були виділені в індивідуальному стані енаміни з термінальним подвійним зв'язком. Знайдено нове перегрупування похідної 1,4-бензотіазин-2-іл)бутаноату, що приводить до каркасної похідної бензотіадіазоцину. Досліджено можливості використання 2-функціонально заміщених 1,4-бензотіазин-3-онів в синтезі 2 - гетарил- і 2 - спіропохідних 1,4-бензотіазин-3-ону.