Пласконь А. С. 3-Формілхромони в реакціях рециклізації з бінуклеофілами

Дисертація присвячена вивченню реакцій рециклізації 3-формілхромонів з 1,3-CCN-, 1,3-NNC-, 1,3-NCN- і 1,2-NC-бінуклеофілами. Показано, що триметилсилілхлорид є ефективним конденсуючим агентом для рециклізацій 3-формілхромонів. Розроблено селективний метод синтезу 5-(2-гідроксибензоїл)піридин-2-онів шляхом реакції Гуареші між 3-формілхромонами і ацетамідами, які містять в a-положенні електроно-акцепторну групу. Досліджено реакції рециклізації 3-формілхромону з п-електроно-збагаченими аміногетероциклами і пуш-пульними енамінами. Розроблено новий метод синтезу похідних хіноліну з 3-формілхромону і анілінів. Розроблено зручну процедуру одержання піридо[1,2-a]бензімідазолів і імідазо[1,2-a]піридинів з 3-формілхромону. Запропоновано новий підхід до синтезу піридо[1,2-a]піримідин-4-онів, виходячи з 2-метилпіримідин-4(3H)-онів і 3-формілхромону. Вперше досліджено взаємодію 3-формілхромонів з 1,3-NNC-бінуклеофілами. Розроблено ефективну процедуру отримання заміщених піримідинів, виходячи з 1,3-NCN-бінуклеофіліві 3-формілхромонів. Синтезовано нові похідні піролу, виходячи з 3-формілхромону і гетарилметиламінів або похідних гліцину.