Москвіна В. С. Гетероциклічні системи (O-, N-, S-вмісні) на основі 4-арилкумаринів: синтез та властивості

English version

Дисертація на здобуття ступеня кандидата наук

Державний реєстраційний номер

0409U004537

Здобувач

Спеціальність

  • 02.00.03 - Органічна хімія

22-09-2009

Спеціалізована вчена рада

Д 26.001.25

Київський національний університет імені Тараса Шевченка

Анотація

Синтезовано неофлавони з різноманітними функціональними групами. Піранонеофлавони були отримані як добудовою кумаринового циклу до 2,2 диметилпіранової системи, так і добудовою 2,2 диметил-піранового циклу до кумаринової системи. Піранохромендіони як лінійної, так і ангулярної будови із залишками тіазолів, спіротіадіазолів та їх галогенопохідні отримані шляхом конденсації о гідроксиформіл(ацетил)-неофлавонів з метиленактивними сполуками, а також шляхом внутрішньо-молекулярної циклізації енамінокетонів неофлавонів. Модифікація по екзоциклічному атому оксигену при С-2 кумаринового циклу здійснена з використанням тіоксопохідних спіро-піранонеофлавонів; модифікація по екзоциклічному атому оксигену при С-6 піранового циклу здійснена при дії гідразину, гідроксиламіну та тіосемікарбазидів на відповідний піранонеофлавон. Для синтезу 6- та 8-піразоліл-, ізоксазоліл-, піримідинілнеофлавонів вперше застосовано гетероциклізацію енамінокетонів неофлавонів з гідразинами, гідроксиламіном та амідинами. Шляхом рециклізації ізоксазол-5-ілнеофлавонів при послідовній обробці DMFDMA та 1,2-N,N- і 1,3 N,N бінуклеофілами синтезовано 6- та 8 амінопіразолілкарбоніл-неофлавони і 6- та 8-амінокарбонітрилпіримідинілнеофлавони.

Файли

Схожі дисертації