Демидчук Б. А. Нові перетворення хлоровмісних енамідів та 2-аза-1,3-дієнів у похідні азотистих гетероциклів

English version

Дисертація на здобуття ступеня кандидата наук

Державний реєстраційний номер

0409U004927

Здобувач

Спеціальність

  • 02.00.03 - Органічна хімія

22-10-2009

Спеціалізована вчена рада

Д 26.217.01

Інститут органічної хімії НАН України

Анотація

Продукти приєднання тіолів до енамідів з реагентом Лоусона дають похідні 4-меркапто-1,3-тіазолу. Продукти приєднання до енамідів ацетамідину, бензамідину та аміаку придатні для синтезу оксазолу, s-триазину та 3а,6а-дигідротіазоло[4,5-d]тіазолу. Трихлорозаміщені 2-аза-1,3-дієни з гідразин-гідратом утворюють 3-арил-5-дихлорометил-4,5-дигідро-1,2,4-триазоли. З тетрахлорозаміщених 2-аза-1,3-дієнів синтезовано похідні конденсованих сполук, в яких s-триазинова або бензімідазольна система анельована з 5-, 7-, 8- і 9-членними азагетероциклами.

Файли

Схожі дисертації