Кравченко С. В. N-Хлор-N-алкоксиаміди. Реакції з нуклеофільними реагентами

Об'єкт дослідження - синтез, будова і хімічні властивості N-хлор-N-алкоксиамідів та їх похідних. Мета роботи - розробка нових методів синтезу різновидів амідів з гемінальною системою О-N-Х (Х=CI, OR, N+). Методи дослідження - органічний синтез, спектроскопія ЯМР на ядрах 1Н, ІЧ-спектроскопія, мас-спектрометрія, рентгеноструктурний і елементний аналіз. Результати - порівняльним аналізом структур N-X-N-метоксисечовин (X=Cl, OAc, OMe) и N,N-ди(метоксикарбоніл)-N-метоксиіміда отримано експериментальний доказ дії орбітальної взаємодії в N-X-N-метоксисечовинах. Доведено можливість нуклеофільного заміщення атому Хлору зовнішнім нуклеофілом в N-хлор-N-алкокси-N'-арилсечовинах отриманням з них N,N-діалкокси-N'-арилсечовин при алкоголізі в присутності трифлуороацетату арґентуму. Знайдено, що на можливість нуклеофільного заміщення біля атому Нітрогену в N-ацилокси-N-алкоксисечовинах в реакції ізопропанолізу впливає природа N-алкоксигрупи. Взаємодією N-хлор-N-алкоксибензамідів з N,N-диметиламінопіридином вперше синтезовані хлориди N-(4-N,N-диметиламіно-1-піридиній)-N-алкоксибензамідів.Галузь використання - органічна хімія.