Яковенко А. В. Одержання та властивості спін-обмінних мультиспінових метал-радикальних систем (Mn2+, Fe3+, Co2+, Ni2+, Cu2+, Gd3+)

English version

Дисертація на здобуття ступеня кандидата наук

Державний реєстраційний номер

0410U000197

Здобувач

Спеціальність

  • 02.00.01 - Неорганічна хімія

19-01-2010

Спеціалізована вчена рада

Д26.190.01

Анотація

Дисертаційна робота присвячена з'ясуванню впливу упорядкування спінових моментів вільних радикалів в кристалічних ґратках мультиспінових комплексів парамагнітних іонів металів та на поверхні неорганічних носіїв на магнітні властивості таких метал-радикальних систем. З використанням результатів рентгеноструктурного аналізу кристалічної будови піридилдифенілвердазилу та 12 мультиспінових комплексів запропоновано моделі спінового обміну для інтерпретації магнітних властивостей цих сполук. Встановлено, що в ряду триспіразолілборатних комплексів марганцю(ІІ), кобальту(ІІ), нікелю(ІІ) з р-бензоатнітронілнітроксильним радикалом характер обмінної взаємодії між іоном металу і координованим радикалом (феромагнітний для сполук марганцю(ІІ) і кобальту(ІІ), антиферомагнітний для нікелю(ІІ)) залежить від природи іону металу. Показано, що введення р-бензоатнітронілнітроксильного радикалу до складу комплексів [Fe2MO(p-NNPhCOO)6(MeCN)3]·2MeCN (М = Mn, Co, Ni) приводить до посилення антиферомагнітного обміну між двома іонами заліза(ІІІ). Розроблено спосіб упорядкування нових стабільних тіо-функціоналізованих нітронілнітроксильних радикалів у моношари на поверхні металічного золота. В результаті дослідження залежності форми сигналу ЕПР отриманих плівок від кута прикладеного поля показано, що ступінь упорядкування моношарів нітронілнітроксильних радикалів на поверхні золота залежить від природи сірковмісного замісника відповідних радикалів.

Файли

Схожі дисертації