Ольховська Ю. О. Інгібітори клітинного циклу в патогенезі псоріазу та комплексна терапія виявлених порушень

English version

Дисертація на здобуття ступеня кандидата наук

Державний реєстраційний номер

0410U001006

Облікова картка дисертації

0410U001006.pdf

Здобувач

Спеціальність

  • 14.01.20 - Шкірні та венеричні хвороби

17-12-2009

Спеціалізована вчена рада

Д 26.003.02

Анотація

Для вибору терапії й оцінки прогнозу перебігу псоріазу були розроблені нові імуногістохімічні тести. Якщо в процесі проведеної комплексної терапії експресія білків р16, р19, р21, р53 не знижується, то це свідчить про неефективність проведеної терапії, а також про несприятливий перебіг псоріатичного процесу. Якщо в міжрецидивний період, до появи нових висипань на шкірі, виявляється під-вищена експресія білків р16, р19, р21, р53, це свідчить про початок рецидиву й ви-магає призначення протирецидивного курсу терапії. Для цього ми використовували препарат "Глутоксим" по 1,0 в/м щодня 10 днів. Препарат "Глутоксим" - нормалізує метаболічні процеси в клітинах, прискорює зворотний розвиток пcopіaзу й скорочує термін перебування пацієнтів у стаціонарі.

Читати повністю

Файли

aref.doc

dis1.doc

Схожі дисертації

0521U101961

Ємченко Яна Олександрівна

Вивчення ролі інтерлейкіну-33 та поляризації макрофагів в патогенезі псоріазу у хворих з ожирінням І-ІІ ступеня для розробки та обґрунтування персоніфікованої терапії

0521U101113

Федорич Павло Володимирович

Попередження медико-соціальних наслідків інвазій сечостатевої системи, спричинених трихомонадами та лямбліями – діагностика, комплексна терапія, профілактика

0421U100032

Літус Ірина Олександрівна

Оптимізація тактики ведення пацієнтів з множинними рецидивуючими фіброепітеліальними поліпами шкіри

0520U101710

Ошивалова Олена Олександрівна

Клініко-патогенетичне та медико-соціальне обґрунтування удосконалення вторинної профілактики актинічного кератозу

0420U101887

Деркач Назарій Миколайович

Удосконалення персоналізованої діагностики та лікування хворих на атопічний дерматит з урахуванням ендотоксин-опосередкованих факторів імунопатогенезу