Максименко С. І. Синтез, властивості і мезогенна здатність естерів алкандіолів, 1,3-дигідроксибензолу, 2,7-дигідроксинафталіну і заміщених бензойних кислот

Дисертаційна робота присвячена дослідженню впливу особливостей молекулярної структури естерів алкандіолів, 1,3-дигідроксибензолу, 2,7-дигідрокси-нафталіну та заміщених бензоїлоксибензойних кислот на утворювання сегнетоелектричної "бананової" мезофази В2. Розроблено новий метод синтезу хлоро-ангідридів 4-алкоксибіфенил-4 -карбонових кислот, що дозволяє скоротити кількість стадій та збільшити вихід цільових продуктів. Одержано дані про вплив положення атома брому в молекулі на мезогенну здатність естерів алкандіолів, 1,3-дигідрокси-бензолу, 2,7-дигідроксинафталіну та бромовмісних 4-(4-алкокси-бензоїлокси)бензойних кислот. Вперше вивчено вплив положення та кількості атомів брому на здатність до склування естерів 2,7-дигідроксинафталіну та встановлено, що діестери 1-бромо-2,7-дигідроксинафталіну склуються з мезофази В2. Присутність брому в периферичних ароматичних циклах негативно впливає на мезогенну здатність сполук та призводить до переходу з ізотропної рідини до засклованного стану. Досліджено вплив положення замісника в центральному ароматичному циклі, а також будови бокових фрагментів на мезоморфізм нових симетричних естерів 1,3-дигідроксибензолу та встановлено утворення "бананової" мезофази модифікації В1 у естерів 1,3-дигідроксибензолу, що містять у бокових фрагментах по три ароматичних цикли. Утворення сегнетоелектричної В2 фази синтезованими несиметричними естерами 1,3-дигідроксибензолу обумовлено достатньою довжиною термінального замісника (дванадцять і більш атомів вуглецю) та зміною одного структурного елемента в боковому фрагменті (додатковий ароматичний цикл або алкільна термінальна група).