Турелик А. Р. Гетероциклізації на основі a,b-ненасичених g-бромокетонів

Розроблено препаративний метод синтезу ароматичних та гетероароматичних аналогів g-бромдипнону та вивчено їх реакційну здатність та відмінність між аналогами g-галоген-a,b-ненасичених кетонів ароматичного, гетероароматичного та аліфатичного ряду. Досліджено реакцію алкілування діазолів (імідазоли, бензімідазоли, тіазоли, бензтіазоли, тріазоли, тіадіазоли) g-бромдипном та його аналогами. Розроблено новий метод отримання бромідів імідазо[1,2-a]піридинію, піридо[1,2-a]бензімідазолію, тіазоло[3,2-a]піридинію, піридо[2,1-b][1,3]бензтіазолію, тріазоло[4,3-a]піридинію та тіадіазоло[3,2-a]піридинію. Синтезовані нові 1,3,4-тризаміщені піроли виходячи з четвертинного броміду бензімідазолу. Запропоновано нову процедуру отримання імідазо[1,2-a]азепінів та азепіно[2,1-b]бензімідазолів з відповідних 2-метил заміщених імідазолів та бензімідазолів. Показано, що використання захисних NH-груп діазольної частини молекули є зручним методом одержання похідних імідазо[1,2-a]піридину, піридо[1,2-a]бензімідазолу та тріазоло[4,3-a]піридину.