Паньків І. В. Модифікуючий вплив прямого інгібітора реніну аліскірену на кардіо-ренальні фактори ризику у хворих на артеріальну гіпертензію і цукровий діабет типу 2

English version

Дисертація на здобуття ступеня кандидата наук

Державний реєстраційний номер

0411U005597

Здобувач

Спеціальність

  • 14.01.02 - Внутрішні хвороби

06-09-2011

Спеціалізована вчена рада

Д 35.600.05

Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького

Анотація

Об'єкт дослідження - хворі на артеріальну гіпертензію (АГ) і цукровий діабет (ЦД) типу 2. Мета - підвищити ефективність лікування хворих на АГ і ЦД типу 2 на підставі вивчення модифікуючого впливу прямого інгібітора реніну на рівень артеріального тиску (АТ), вираженість мікроальбумінурії (МАУ), гемодинамічні і морфометричні параметри серця, а також гормонально-метаболічні та функціональні порушення. Методи - клінічні, лабораторні, інструментальні, статистичні. Новизна - вперше в Україні проведено дослідження поширеності МАУ серед хворих на АГ і ЦД; виявлено достовірну залежність між рівнем пульсового АТ і частотою виявлення МАУ; встановлено, що при збільшенні тривалості АГ зростає вірогідність МАУ; доведено, що наявність МАУ можна розглядати як важливий критерій оцінки ступеня серцевої недостатності (СН); встановлено, що 85 % хворих на АГ і ЦД типу 2 мають ехокардіографічні ознаки ДДЛШ без клінічних проявів СН; доведено залежність між показниками ДДЛШ і тривалістю ЦД, рівнем АТ і вираженістю МАУ; вперше з'ясовано вплив терапії прямим інгібітором реніну (аліскіреном) на показники ДДЛШ і МАУ; виявлено можливість корекції ранніх розладів функції лівого шлуночка з допомогою аліскірену; встановлено залежність ефективності лікування аліскіреном від тривалості ЦД і величини МАУ; виявлено взаємозв'язок між ступенем поліпшення діастолічної функції лівого шлуночка, зниженням АТ і зменшенням маси міокарда лівого шлуночка та зниженням МАУ на тлі лікування аліскіреном. Результати - частота МАУ серед хворих на АГ досягає 68 %, а при поєднанні АГ і ЦД типу 2 - 85,7 %; рівень МАУ залежить від тривалості перебігу АГ, категорії ризику перебігу АГ, від наявності факторів ризику і симптомів ураження органів-мішеней та асоційованих захворювань; встановлено виражений антигіпертензивний ефект прямого інгібітора реніну аліскірену впродовж періоду спостереження за хворими на АГ і ЦД типу 2; через 16 тижнів прийому препарату спостерігалося достовірне зниження систолічного АТ на (22,3 ± 3,2) мм рт.ст. і діастолічного АТ на (10,9 ± 1,7) мм рт.ст. (р<0,05); аліскірен володіє вираженим впливом на МАУ та показники ДДЛШ: зниження величини МАУ спостерігалося у 83,3 % хворих і становило 12,5 мг/д; досягнута нормалізація показників діастолічної функції лівого шлуночка у 22,6 % хворих (порівняно з 12,9 % пацієнтів з групи прийому олмесартану); ефективність корекції змін діастолічної функції лівого шлуночка залежить від тривалості ЦД типу 2, рівня АТ і МАУ; внаслідок 16-тижневого лікування аліскіреном спостерігалося статистично достовірне зниження показника активності реніну плазми на 18,4 %. Результати впроваджено у практику лікувальних закладів, науковий і навчально-методичний процес. Галузь - медицина.

Файли

Схожі дисертації

0424U000059

Федорович Христина Миколаївна

Клініко-лабораторні особливості кардіоваскулярного статусу пацієнтів із ревматоїдним артритом та оптимізація принципів його корекції.

0523U100054

Стрільчук Лариса Миколаївна

Автономна вісцеро-вісцеральна кардіонейропатія у пацієнтів з біліарними ураженнями: поширеність, механізми, патогенез, клінічний поліморфізм, підходи до лікування

0523U100045

Діденко Володимир Ізотович

Хронічні дифузні захворювання печінки: етіологічні, структурні та клініко-біохімічні аспекти формування фіброзних змін (клініко-експериментальне дослідження)

0422U100009

Баженова Наталія Михайлівна

Стан тромбоцитарно-плазмового гемостазу у хворих на гіпертонічну хворобу в поєднанні з ожирінням та неалкогольною жировою хворобою печінки

0422U100010

Ткачишин Олександр Володимирович

Особливості перебігу гіпертонічної хвороби, ускладненої геморагічним інсультом, та зміни системи гемостазу у процесі лікування