Аміруллоєва Н. В. Закономірності адсорбції і інгібуючої дії катіоноактивних поліелектролітів і їх асоціатів з алкілсульфонатами натрію

Об'єкт дослідження - електродні процеси в умовах адсорбції катіоноактивних олігомерів та їх асоціатів з натрій алкілсульфонатами. Мета роботи - на підставі систематичних експериментальних досліджень встановити закономірності електродних процесів в умовах адсорбції катіоноактивних поліелектролітів, натрій алкілсульфонатів та їх асоціатів. Методи дослідження - постійнострумова вольтамперометрія, кулоностатичний метод, імпедансометрія, метод Кучери, метод Вільгельмі (дослідження адсорбції органічних речовин і кінетики електрохімічних процесів); фотоколориметрія (аналіз складу електролітів); оптична емісійна спектроскопія (аналіз якісного і кількісного складу металевих електродів), метод рівноважного діалізу, кондуктометрія (визначення складу і констант утворення органічних асоціатів); капілярна віскозиметрія (вимірювання відносної в'язкості водних розчинів). Теоретичні та практичні результати: Отримано комплекс систематичних даних щодо адсорбції катіоноактивних олігомерів і її впливу на кінетику переносу заряду та встановлено механізми адсорбції та інгібуючої дії поліелектролітів і ПЕК. Запропоновано новий спосіб посилення адсорбційної здатності і інгібуючої дії катіоноактивних поліелектролітів, який полягає у формуванні безпосередньо у розчині поліелектролітних комплексів олігомерів з алкілсульфонат-аніонами. Результати дослідження технологічних властивостей інгібіторів кислотної корозії сталей на основі ПЕК дозволяють обрати найбільш ефективний інгібітор, який перевершує наявні аналоги за технологічними та екологічними показниками. Новизна положень та результатів: вперше встановлено, що адсорбція досліджених водорозчинних катіоноактивних поліелектролітів і їх асоціатів з алкілсульфонат-аніонами на ртуті і межі розділу фаз розчин/повітря обумовлена тільки взаємодією макрочастинок з розчинником, а у випадку полікристалічних електродів має місце додаткова взаємодія функціональних груп макромолекул з їх поверхнею; показано, що в системах, які містять досліджені катіоноактивні олігомери і натрій алкілсульфонати, формуються нестехіометричні асоціати з високими значеннями констант утворення, які збільшуються при зростанні довжини вуглеводневого ланцюга низькомолекулярного компонента поліелектролітного комплексу (ПЕК); доведено, що значне збільшення констант адсорбційної рівноваги ПЕК порівняно з базовими олігомерами пов'язане зі зростанням гідрофобності макрочастинок при агрегації і посиленням їх виштовхування розчинником на межу розділу фаз; встановлено, що досліджені катіоноактивні поліелектроліти і ПЕК проявляють високу інгібуючу дію при розряді іонів цинку і кадмію на амальгамних електродах, яка дещо знижується на полікристалічних електродах через зниження електростатичної взаємодії між органічним адсорбатом та іонами, що розряджаються. Сфера використання: Результати дисертаційної роботи щодо встановлення закономірностей електродних процесів в умовах адсорбції катіоноактивних поліелектролітів, алкілсульфонатів натрію і їх асоціатів мають істотне значення для електрохімії.