Синиця О. А. С-Фосфорильовані алкіліденаміни з електроноакцепторними замісниками біля атома Нітрогену.

English version

Дисертація на здобуття ступеня кандидата наук

Державний реєстраційний номер

0412U000020

Здобувач

Спеціальність

  • 02.00.03 - Органічна хімія

16-12-2011

Спеціалізована вчена рада

Д 08.078.03

Державний вищий навчальний заклад "Український державний хіміко-технологічний університет"

Анотація

Об'єкт -- С-фосфорильовані іміни з ацильними, фосфорильними та сульфонільними групами біля атома нітрогену зв'язку C=N. Мета -- розробка методів синтезу та вивчення хімічних властивостей малодослідженого типу імінів - С-фосфорильованих імінів. Методи -органічний синтез, ЯМР-, ІЧ-спектроскопія, тонкошарова хроматографія, рентгеноструктурні дослідження, елементний аналіз. Запропоновано та реалізовано два методологічних підходи до синтезу такого типу імінів, які полягають у введені фосфонільної групи в сполуки, що вже містять азометинову групу, або створенні зв'язку C=N в С-фосфорильованих алкіламідах та споріднених системах. Розроблено декілька нових препаративних підходів до синтезу С-фосфорильованих імінів, які базуються на фосфорилюванні імідоїлхлоридів, реакціях елімінування гідроген хлориду, триметилхлорсилану та силілфосфітів з продуктів силілювання фосфорильованих алкіл- і алкеніламідів та аміно-гем-бісфосфонатів. Виявлено ряд незвичайних перегрупувань, пов'язаних з міграціями атомів Хлору та Фосфору. Запропонована нова стратегія цілеспрямованого синтезу важливих в синтетичному і біологічному відношенні С-функціональнозаміщених похідних амінофосфонових кислот, яка полягає у приєднанні до кратного зв'язку C=N імідоїлфосфонатів різноманітних N-, O-, S- та P-центрованих нуклеофілів.

Файли

Схожі дисертації