Об'єкт дослідження: умовно патогенні мікроорганізми, гнійно-запальні інфекційні ускладнення лімфобластного лейкозу. Мета - мікробіологічно обґрунтувати розробку і застосування антисептичних препаратів для лікування, профілактики інфекційних ускладнень лімфобластного лейкозу. Методи дослідження: мікробіологічні, фізико-хімічні, статистичні. Апаратура: мікроскоп "Біолам", термостат, автоклав, сухожарова шафа, рН-метр. Вперше проведено дослідження протимікробних властивостей антисептичних препаратів горостену, декасану, мірамістину, септефрилу, стоматидину щодо актуальних і клінічно значущих патогенів, які циркулюють у ротовій порожнині хворих на лімфобластний лейкоз. Означено нові дані щодо профілю і спектру прояву антимікробної активності офіцінальних препаратів в умовах різного рН, наявності білку та різного мікробного навантаження. Вивчено ступінь впливу горостену, декасану, мірамістину, септефрилу на адгезивні властивості збудників гнійно-запальних ускладнень у хворих на лімфобластний лейкоз. Визначено швидкість формування резистентності у клінічних ізолятів мікроорганізмів та музейних штамів до горостену, декасану, мірамістину, септефрилу, стоматидину. Доведено взаємнопотенціюючи властивості декасану і антибіотиків цефалоспоринового ряду (цефотаксим, цефтріаксон). Отримані результати досліджень вказують на перевагу застосування лікарських антисептичних препаратів горостену, декасану, септефрилу для лікування, профілактики інфекційних ускладнень ротової порожнини хворих лімфобластним лейкозом. Ступінь впровадження. Включено до Аналітичної нормативної документації на субстанцію лікарського антисептика декаметоксину зареєстровано в державному реєстрі лікарських засобів МОЗ України (реєстраційне посвідчення № П.10.02/05401 від 09.10.2009р); антисептичного лікарського препарату септефрилу (реєстраційне посвідчення № UA/7930/01/01 від 13.03.2008 р); антисептичного засобу горостен® зареєстровано в державному реєстрі лікарських засобів МОЗ України (реєстраційне посвідчення № UA/2048/01/01 від 07.07.2009 р.); препарату декасан® зареєстровано в державному реєстрі лікарських засобів МОЗ України (реєстраційне посвідчення № UA 5364/01/01 від 23.07.2007 р.). Впроваджено в навчальні програми на кафедрах мікробіології, вірусології, імунології; педіатрії №2; терапевтичної стоматології, дитячих інфекційних хвороб ВУЗів України. Сфера (галузь) використання: медицина (стоматологія,педіатрія, дитячі інфекційні хвороби).
