Дисертаційна робота присвячена дослідженню морфофункціональних особливостей дивертикула Меккеля (ДМ) гусей великої сірої породи в онтогенезі. Встановлено, що жовткова протока плодів гусей, як зачаток ДМ, на 27 добу інкубації виконує трофічну, кровотворну та імунну функції. Після вилуплення гусенят вона трансформується у ДМ, який розташований на антимезентеріальній поверхні петлі порожньої кишки. Ріст ДМ відбувається до 3-місячного віку гусей, про що свідчать найбільші значення показників довжини (17,50±3,50 мм), площі поперечного зрізу (13,84±0,90 мм2) та стінки (12,63±0,82 мм2). Із збільшенням віку гусей вони зменшуються. Стінка ДМ утворена слизовою, м'язовою і серозною оболонками. Найкраще розвинена слизова (51,43-92,08 % від площі стінки). У 1-добових гусенят її епітелій одношаровий кубічний облямівковий, а з 3-добового віку - одношаровий призматичний облямівковий. Площа крипт досягає максимального значення у 2-місячних гусей (39,66 %). З 6-місячного віку на місці крипт формуються кістоподібні утворення. Морфофункціональна зрілість ДМ настає у 21-добовому віці. Вміст дифузної лімфоїдної тканини з передвузликами та лімфоїдних вузликів змінюється після настання повної морфофункціональної зрілості. Найбільша площа лімфоїдної тканини у стінці ДМ 3-місячних гусей (83,77 %). У стінці жовткової протоки та ДМ гусей першого тижня життя максимальний показник CD8+-лімфоцитів (40,32-50,00 %) та індекс диференціації менший одиниці вказують на спрацювання у них клітинних механізмів імунітету. У гусей віком від 14 діб до 2-х років кількість лімфоцитів з маркером CD4+ (31,11-34,90 %) і CD45RА+ (38,80-47,30 %) та індекс диференціації більший за одиницю вказують на переважання в цьому органі гуморальних механізмів імунітету. У гусей 3-5-річного віку співвідношення субпопуляцій лімфоцитів знаходиться на однаковому рівні: CD4+ - 31,66 % і 31,58 %, CD8+ - 35,18 % і 35,09 % і CD45RА+ - 33,17 % і 33,33 %, індекс диференціації близький одиниці, що є ознакою збалансованого стану і високої активності імунних реакцій з деяким переважанням їх клітинних механізмів.
