Доценко Р. В. Токсикологічна характеристика Талстару та методика визначення його діючої речовини в об'єктах тваринного походження.

English version

Дисертація на здобуття ступеня кандидата наук

Державний реєстраційний номер

0412U003514

Здобувач

Спеціальність

  • 16.00.04 - Ветеринарна фармакологія та токсикологія

15-05-2012

Спеціалізована вчена рада

Д 64.359.01

Національний науковий центр "Інститут експериментальної і клінічної ветеринарної медицини"

Анотація

Дисертаційна робота присвячена дослідженню токсикологічних характеристик Талстару 10 % к. е. (біфентрин) на лабораторних тваринах і курях яєчного напряму та розробці методики ідентифікації біфентрину в кормах та об'єктах тваринного походження способом газорідинної хроматографії. Розроблена методика базується на вилученні інсектициду ацетоном з проби, що аналізується, осаджуванні коекстрактивних речовин з водно-ацетонового розчину в умовах морозильної камери холодильника, перерозподілі препарату до гексану, доочищенні екстракту колонковою хроматографією з оксидом алюмінію, ідентифікації діючої речовини способом газорідинної хроматографії. Проведено дослідження валідаційних характеристик розробленої методики, позитивні результати яких запевнюють, що методика буде надавати достовірні результати під час використання її у практиці фахівців токсикологічних відділів. У гострому досліді на білих щурах установлено, що, згідно гігієнічної класифікації пестицидів за Л. І. Медведьом, Талстар 10 % к. е. (біфентрин) слід віднести до сильнодіючих речовин (ЛД50 - 18,36 мг/кг). У досліді на курях установлено, що Талстар 10 % к. е. (біфентрин) у дозах 3 та 9 мг/кг маси тіла впливає на обмін вуглеводів і викликає гіпоглікемію, яка починається з першої доби та свідчить про токсичне ураження печінки, порушення окислювально-відновних процесів обміну вуглеводів. Вірогідне зростання рівня активності АсАТ, АлАТ, ЛДГ у крові є патогномонічним показником цитологічного синдрому ураження печінки. Підвищення рівня активності АТФ ази вказує на початок відновлення фізіологічної функції печінки та інших органів. Зміни вмісту феруму, цинку та купруму свідчать про токсичний влив піретроїду на мінеральний обмін. Проведені дослідження щодо виділення біфентрину з яйцями вказують на те, що навіть за одноразового надходження піретроїду до організму птиці він виділяється з яйцем щодня впродовж орієнтовно тижня та тільки з жовтком.

Файли

Схожі дисертації