Дисертаційна робота присвячена вивченню екстракції комплексів паладію, хрому і ванадію водорозчинними екстрагентами з метою розробки простих, експресних, селективних, безпечних методик розділення і визначення аналітів в технологічних розчинах, промислових відходах, водах. На підставі теоретичних і експериментальних досліджень встановлена лінійна залежність коефіцієнту розподілу різнозарядних комплексів благородних металів від заряду, що дозволяє прогнозувати екстракційну поведінку аналітів. Встановлено можливість групового відділення одно- і двозарядних хлоридних комплексів Au(III), Pd(II), Pt(IV), Ir(IV) від високозарядних комплексів Rh(III), Ru(III) із застосуванням ПЕГ. Вперше знайдені оптимальні умови вилучення хлоридних комплексів Pd(II) із застосуванням поліетиленгліколю (ПЕГ) та відділення його від Rh(III), Ru(III) та інших супутніх металів, що використано при розробці методики екстракційно-фотометричного визначення Pd в технологічних розчинах. На підставі екстракції комплексу Pd(II) з 4-(2-піридилазо)резорцином (ПАР) розроблена селективна, експресна, чутлива методика визначення Pd у брухті та відходах радіоелектронної апаратури. Встановлено, що селективність вилучення комплексів Pd(II), Cr(III), V(V) з ПАР досягається на основі різної стійкості сполук металів з ПАР у присутності висолювача, введення в систему маскуючих речовин. Досліджено оптимальні умови екстракції комплексів Cr(III), V(V) з ПАР, V(IV) з тіоціанат-іонами, продукту реакції Cr(VI) з дифенілкарбазидом водорозчинними екстрагентами. Встановлено умови відокремлення різновалентних форм хрому і ванадію з наступним спектрофотометричним та атомно-абсорбційним визначенням. Високі коефіцієнти розподілу досягаються підбором висолювача, підвищенням рН середовища, що обумовлено зміною стану аналітів, які мають різну екстракційну поведінку. Методами спектрофотометрії у видимій та ІЧ-областях, ЕПР, зсуву рівноваг, молярних співвідношень, хімічного аналізу вивчено склад сполук, що екстрагуються, який обумовлює механізм екстракції. Розраховані константи екстракції. Нові методики екстракційно-фотометричного визначення паладію апробовані в технологічних розчинах, вторинній сировині, екстракційно-фотометричного і екстракційно-атомно-абсорбційного визначення Cr(III) і Cr(VI), V(V) і V(IV) - в шахтних, стічних, поверхневих водах. Запропоновані методики відрізняються від відомих, стандартних методик економічністю, експресністю, селективністю, низькими межі виявлення та екологічною безпекою.
