Колодяжна О. О. Асиметричний синтез модифікованих природних сполук - функціоналізованих фосфонатів та циклоалканів

English version

Дисертація на здобуття ступеня кандидата наук

Державний реєстраційний номер

0414U000565

Здобувач

Спеціальність

  • 02.00.10 - Біоорганічна хімія

28-02-2014

Спеціалізована вчена рада

Д 26.220.01

Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії ім. В.П. Кухаря Національної академії наук України

Анотація

Модифіковані аналоги природних сполук, що є потенційно біологічно активними речовинами, і їх синтетичні блоки, включаючи функціоналізовані фосфонати, бісфосфонати, похідні циклоалканів і індану. Розробка методів асиметричного синтезу модифікованих аналогів природних сполук.Хімічний синтез, високоефективна рідинна хроматографія,ТШХ, спектральні методи аналізу (ЯМР- спектроскопія, мас-спектрометрія), оптична поляриметрія, елементний аналіз. Знайдено нове вирішення наукової проблеми, яка полягає в розробці зручних методів асиметричного синтезу фосфорорганічних сполук. Розроблено методи синтезу хіральних фосфорорганічних сполук (фосфоаспарагінової кислоти, фосфоглутамінової кислоти, бетагомопроліну та ін.) на основі природних амінокислот, а також за допомогою ферментативного каталізу. Розроблено препаративний метод синтезу функціоналізованих фосфонатів і бісфосфонатів на основі реакції С=Х - електрофілів із триалкілфосфітами, що каталізуються піридинійперхлоратом. Синтезовано хіральні бісфосфонати, що є похідними природних амінокислот і містять асиметричний центр у бічному ланцюзі. Синтезовано усі можливі стереомери [(1S,2S), (1S,2R), (1R,2S), (1R,2R)] віцинальних циклічних галогеналканолів. Синтезовано хіральні похідні дизаміщених інданів, що є важливими хіральними синтетичними блоками тонкого органічного синтезу. Сфера використання - біоорганічна хімія.

Файли

Схожі дисертації