Герус І. І. Синтез нових фторовмісних біоактивних сполук на основі β- алкоксивініл(поліфторалкіл)кетонів

English version

Дисертація на здобуття ступеня доктора наук

Державний реєстраційний номер

0521U101865

Здобувач

Спеціальність

  • 02.00.10 - Біоорганічна хімія

28-09-2021

Спеціалізована вчена рада

Д 26.220.01

Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії ім. В. П. Кухаря Національної академії наук України

Анотація

Синтез фторованих аналогів біоактивних сполук: аміно- і оксикислоти та гетероцикли. Розробка нових методів синтезу поліфтороалкілвмісних α,β-ненасичених кетонів та отримання нових аналогів природних біоактивних сполук та вивчення фізико-хімічних і біологічних властивостей синтезованих речовин. Хімічний синтез, високоефективна рідинна хроматографія, ТШХ, ІЧ-спектроскопія, ЯМР-спектрометрія. Запропоновано нові фторовані реагенти для синтезу поліфтороалкілвмісних: орнітину, ГАМК, енамінонів та різноманітних гетероциклічних сполук. Знайдено та досліджено нову електроциклічну реакцію перетворення фтороалкілвмісних α,β-ненасичених кетонів з діоксолановим фрагментом у моно- та дифторометиленвомісні циклопентенони. Розроблено ефективний реагент для захисту аміногрупи амінокислот в пептидному синтезі. Отримано β-поліфтороалкілвмісні аналоги ГАМК і проведено порівняльний аналіз їх впливу на накопичення [3H]ГАМК синаптосомами мишей з інгібітором транспортерів ГАМК – Прегабаліном: ефективність впливу β-CF3-β-ОН-ГАМК та β-CНF2CF2-ГАМК є вищою, ніж у Прегабаліну. Сфера використання - біоорганічна хімія.

Файли

Схожі дисертації