Чеканов М. О. Комп'ютерний дизайн та синтез похідних 2-фенілізотіазолідин-3-он-1,1-діоксиду і 2-амінопіримідинону як інгібіторів протеїнкінази СК2

Інгібувальна активність низькомолекулярних органічних сполук щодо протеїнкінази CK2 людини. Розробка інгібіторів протеїнкінази CK2 на основі похідних 2-фенілізотіазолідин-3-он-1,1-діоксиду та 2-амінопіримідинону за допомогою методів комбінаторної хімії та комп'ютерного моделювання. Лабораторний органічний синтез, комбінаторний синтез, гнучкий молекулярний докінг, ЯМР-спектроскопія, хромато-мас-спектрометрія, тонкошарова хроматографія. Розроблено методи синтезу нових похідних 2-фенілізотіазолідин-3-он-1,1-діоксиду та 2-амінопіримідинону як низькомолекулярних інгібіторів протеїнкінази СК2. Досліджено залежність інгібувальної активності синтезованих сполук від їх хімічної структури. Побудовано моделі зв'язування розроблених інгібіторів з АТФ-акцепторним сайтом СК2. Сфера використання - біоорганічна, медична та фармацевтична хімія.