Фролов К. О. Ціаноселеноацетамід та його похідні в синтезі селеновмісних азагетероциклів

Дисертаційну роботу присвячено вивченню спрямованого синтезу селеновмісних азагетероциклів та розробці препаративних методів отримання останніх, виходячи з ціаноселеноацетаміду та його похідних. Показано, що реакція ціаноселеноацетаміду з 2-анілінометиліденовими похідними 1,3-дикарбонільних сполук та з етоксиметиленмалоновим ефіром призводить до нових селеновмісних похідних піридину та хіноліну. Проведено мультикомпонентні реакції за участю ціаноселеноацетаміду та 3-арил-2-ціаноселеноакриламіду, які призводять до отримання частково гідрованих 3-ціанопіридин-2-селенонів, 3-ціано-1,4,5,6,7,8-гексагідрохінолін-2-селенолатів, біспідинатам. Розроблені зручні методи отримання похідних 6-аміно-3,5-диціано-1,4-дигідропіридин-2-селенолату та показано, що амінометилювання проходить з утворенням похідних 8-селеноксо-3,5,7,11-тетраазатрицикло[7.3.1.02,7]тридец-2-єну. Розглянуто процеси окиснення, амінометилювання та участь у реакції Ганча 3-арил-2-ціаноселеноакриламідів.