Кулик О. Г. Функціоналізація дигідропохідних піримідин-2(1Н)-ону та [1,2,4]триазоло[1,5-а]піримідину

Об'єкти дослідження: синтез та хімічні властивості дигідропохідних піримідин-2(1Н)-ону та [1,2,4]триазоло[1,5-а]піримідину. Мета дослідження: синтез нових функціональних дигідропохідних піримідин-2(1Н)-ону та [1,2,4]триазоло[1,5-а]піримідину з подальшим вивченням їхніх хімічних властивостей. Методи дослідження: органічний синтез, ТШХ, спектроскопія ЯМР, ІЧ та мас, елементний аналіз, ГХ-МС. Теоретичне та практичне значення: проведено систематичне дослідження методів синтезу та хімічних властивостей 4 алкілпохідних 3,4-дигідропіримідин-2(1Н)-ону. Показано, що реакційна здатність ацетильної групи у складі 4-алкіл-5 ацетил-3,4-дигідропіримідин-2(1Н)-онів та 6-ацетил-4,7-дигідро[1,2,4]триазоло[1,5-a]піримідинів підвищується при наявності замісника у положеннях 1 та 4, відповідно. Розроблені підходи до синтезу 1 незаміщених 5-циннамоїл-3,4-дигідропіримідин-2(1Н)-оні дозволяють конструювати молекули похідних 3,4-дигідропіримідин-2(1Н)-ону, що містять у положенні 5 необхідний замісник, а у положенні 1 - атом водню. Встановлено, що деацилювання 5-ацетил-3,4-дигідропіримідин-2(1Н)-онів веде до утворення 1,3-С,С-бінуклеофілів, що може бути основою для синтезу їхніх 6- та 7-заміщених, а також анельованих аналогів.