Петрова О. М. Реакції альфа-аміноазолів з перхлоратами 4-оксобенз[1,3-e]оксазинію та трикомпонентні конденсації з циклічними СН-кислотами і гліоксалями в синтезі азолоазинів

У дисертаційній роботі досліджено спрямованість взаємодії 3(5)-амінопіра-золів, 3-аміно-1,2,4-триазолу та 2-амінобензімідазолу з перхлоратами 4-оксобенз[1,3-e]оксазинію, а також у трикомпонентних конденсаціях з гідратами гліоксалю, арилгліоксалів та циклічними бета-дикарбонільними сполуками - 2,2-диметил-1,3-діоксан-4,6-діоном, циклогексан-1,3-діонами та індан-1,3-діоном. Запропоновано методи синтезу нових похідних піразоло[3,4-d]піримідинів, піразоло-, триазоло[1,5-a][1,3,5]триазинів, а також частково гідрогенізованих 4-ароїлзаміщених піразоло[3,4-b]піридин-6-онів, -[3,4-b]хінолін-5-онів, 5-ароїл-6-оксопіразоло[1,5-а]хіназолінів, індоло[1,2-с]азоло[1,5-а]хіназолін-8,10-діонів та 4-ароїліндено[1,2-b]піразоло[4,3-e]піридин-5(2H)-онів, що ґрунтуються на доміно-реакціях, які характеризуються високою регіоселективністю. Виявлено нову псевдо-чотирикомпонентну регіоселективну циклоконденсацію між циклогексан-1,3-діонами, моноциклічними альфа-аміноазолами і гліоксальгідратом, в якій утворюється нова гетероциклічна система - індоло[1,2-с]азоло[1,5-а]хіназолін-8,10-діонова. Вивчено хімічні перетворення синтезованих речовин в умовах реакцій окиснення, відновлення, електрофільного заміщення і нуклеофільного приєднання по карбонільній групі. Проведено віртуальний скринінг нових сполук методом молекулярного докінгу на предмет виявлення серед них потенційних інгібіторів ферменту 11-бета-HSD1 - перспективної мішені для створення антидіабетичних засобів.