Висоцька-КалинюкКсенія О. . Фармако-токсикологічне дослідження протипаразитарного препарату на основі авермектинів та саліциланіду

Дисертаційна робота присвячена вивченню токсикодинаміки протипаразитарного препарату «Клозаверм-А». Встановлено, що клозаверм-А токсичніший для білих мишей, порівняно з білими щурами, а за статевими ознаками – токсичний для самців, порівняно з самками лабораторних тварин. За підшкірної ін’єкції у мишей належить до 4 класу токсичності, і до 5 – у щурів; за внутрішньошлункового введення у мишей і щурів препарат належить до 3 класу токсичності. Кумуляція препарату за тестом субхронічної токсичності виражена і становить 0,875 одиниць.За довготривалого введення клозаверму-А білим щурам, у дозах, вищих за терапевтичну, відбувалися зміни емоційно-рухової поведінки, знижувалась середньо-добова маса, токсичного впливу зазнавали кровотворна, імунна та дихальна системи, порушувався ліпідний обмін.На 28 добу періоду відновлення у білих щурів, яким застосовували клозаверм-А у терапевтичних дозах, відбулася нормалізація майже всіх функцій внутрішніх органів, але у тварин, яким застосовували препарат у найвищій дозі (1/10 DL50), спостерігали тільки часткове відновлення, а за кількісними паказниками ядерцевих організаторів відбувались зміни мутагенного характеру.Під час клінічних досліджень за одноразового введення клозаверму-А коровам у терапевтичній дозі відбулися зміни в показниках активності ензимів крові (на 14 та 21 добу після введення), що вказувало на можливі порушення функціональної діяльності серця та печінки на тлі інвазії і стресового стану організму після введення препарату.