Муатаз Д. К. Функціоналізовані похідні 3,4-дигідропіримідин-2(1Н)-ону та споріднених 4,7-дигідроазоло[1,5-а]піримідинів

показано можливість введення N-метоксисечовини та 1-(1-піперидиніл-сульфоніл)ацетонів у трикомпонентну конденсацію Біджинеллі, що значно розширює синтетичний потенціал вказаної реакції. В результаті взаємодії 1-(1-піперидинілсульфоніл)ацетонів, ароматичних альдегідів та 3-аміно-1,2,4-триазолу в ДМФА утворюються похідні 5 метил-6 (1 піперидиніл-сульфоніл)-4,7-дигідро[1,2,4]триазоло[1,5-a]піримідинів, причому при використанні 4 нітробензальдегіду єдиним продуктом реакції є ароматичне похідне - 5 метил-7 (4 нітрофеніл)[1,2,4]триазоло[1,5-a]піримідин. Запропоновано ефективні способи отримання низки етил 4 арил-3,4 дигідропіримідин-2(1Н)-он-5-карбоксилатів та диетил 4 арил-3,4 дигідропіримідин-2(1Н) он-5,6-дикарбоксилатів, їхніх 4,7-дигідроазоло[1,5-a]піримідинових аналогів, а також продуктів N алкілювання зазначених сполук, які є зручними об'єктами для вивчення реакції активованих СН положення та С=С-зв'язку гетероциклічного кільця.