Повханич-Грицяк Т. М. Обґрунтування індивідуального підходу до терапії хворих на псоріаз на підставі визначення молекулярно-генетичних показників (поліморфізму генів TNF-альфа та МТНFR)

English version

Дисертація на здобуття ступеня кандидата наук

Державний реєстраційний номер

0417U000906

Здобувач

Спеціальність

  • 14.01.20 - Шкірні та венеричні хвороби

28-04-2017

Спеціалізована вчена рада

Д 26.613.03

Національна медична академія післядипломної освіти імені П. Л. Шупика

Анотація

Дисертація присвячена проблемі дослідження поліморфізму генів TNF-альфа, МТНFR, які контролюють основні імунологічні та метаболічні процеси, у хворих на псоріаз. Досліджено розподіл генотипів SNP-308 гена TNF-альфа та SNP-677 гена MTHFR, рівень цитокіну TNF-альфа, сімейний анамнез у хворих на псоріаз. Ідентифіковано окремі варіанти алелів та генотипів, комбінацій генотипів генів TNF-альфа та MTHFR, асоційовані з характерними фенотипічними особливостями.Приведено теоретичне обґрунтування та нове рішення наукової задачі, яка полягає в підвищенні ефективності лікування хворих на псоріаз шляхом індивідуального підходу на підставі визначення поліморфних варіантів генів TNF-альфа і MTHFR тарівня цитокіну TNF-альфа.

Файли

Схожі дисертації

0521U101961

Ємченко Яна Олександрівна

Вивчення ролі інтерлейкіну-33 та поляризації макрофагів в патогенезі псоріазу у хворих з ожирінням І-ІІ ступеня для розробки та обґрунтування персоніфікованої терапії

0521U101113

Федорич Павло Володимирович

Попередження медико-соціальних наслідків інвазій сечостатевої системи, спричинених трихомонадами та лямбліями – діагностика, комплексна терапія, профілактика

0421U100032

Літус Ірина Олександрівна

Оптимізація тактики ведення пацієнтів з множинними рецидивуючими фіброепітеліальними поліпами шкіри

0520U101710

Ошивалова Олена Олександрівна

Клініко-патогенетичне та медико-соціальне обґрунтування удосконалення вторинної профілактики актинічного кератозу

0420U101887

Деркач Назарій Миколайович

Удосконалення персоналізованої діагностики та лікування хворих на атопічний дерматит з урахуванням ендотоксин-опосередкованих факторів імунопатогенезу