Абдурахманова Е. Р. Синтез та властивості нових 4-фосфорильованих 5-(гідроксиалкіл)аміно-1,3-оксазолів

Вивчено властивості та реакційну здатність отриманих сполук, досліджено можливості їх подальшої модифікації. Знайдено нові потенційні біорегулятори циклічної та ациклічної природи, які одержані на основі діетилових естерів [(1-ациламіно)-2,2,2-трихлороетил]фосфонових кислот або [(1-ациламіно)-2,2-дихлороетеніл]трифеніл-фосфоній хлоридів. Показано, що взаємодія [(1-ациламіно)-2,2-дихлороетеніл]-трифенілфосфоній хлоридів з N-незаміщеними аміноспиртами приводить до утворення лише 4-фосфорильованих похідних 1,3-оксазолу, які містять в положенні 5 залишок аміноалканола. В аналогічних умовах, N-заміщені аміноалканоли з [(1-ациламіно)-2,2-дихлороетеніл]трифенілфосфоній хлоридами утворюють фосфорильовані похідні 2-метиліден-1,3-оксазолідіну, в яких тріфенілфосфонієва група знаходиться в бічному ланцюзі. Хімічний синтез, ТШХ, ІЧ- та ЯМР-спектроскопія (1Н, 13С, 31Р), хромато-мас-спектрометрія, рентгеноструктурне дослідження, ВЕРХ на колонці, поляриметрія, елементний аналіз. Проведено первинні біологічні дослідження ряду синтезованих речовин. Сфера використання - біоорганічна хімія.