Мокрій В. Я. Патогенетична роль поліморфізму Рro12Аla гену рецептора активатора пероксисом в порушенні системи перекисного окиснення ліпідів при цукровому діабеті 2 типу

Об’єкт - поліморфізм Pro12Ala гена PPARG при ЦД 2-го типу; мета - визначити патогенетичну роль поліморфізму Pro12Ala гена PPARG у порушенні системи перекисного окиснення ліпідів та антиоксидантної системи при ЦД 2-го типу; методи – біохімічні, імуноферментні, молекулярно-генетичні, статистичні; результати – інтенсифікація перекисного окиснення ліпідів та активність антиоксидантної системи у хворих на ЦД 2-го типу сягають максимуму вже в перші п’ять років захворювання, після чого активність останньої вірогідно знижується на фоні стабільних та високих показників вмісту в крові дієнових кон’югатів і малонового діальдегіду; встановлено наявність у хворих з української популяції асоціації алелі 12Pro поліморфізму Pro12Ala (rs1801282) гена PPARG із розвитком ЦД 2-го типу; продемонстровано вплив поліморфізму Pro12Ala на патогенез порушення перекисного окиснення ліпідів у крові пацієнтів із ЦД 2-го типу та його взаємозв’язок із тривалістю захворювання; доведено, що генотип Pro12Pro у хворих на ЦД 2-го типу асоційований з низькою активністю каталази; чоловіки-носії цього генотипу мають нижчий рівень ?-токоферолу; в носіїв генотипу Pro12Ala з тривалістю за-хворювання 5-10 років має місце вірогідно більша схильність до розвитку окисного стресу (збільшення вмісту в крові дієнових кон’югатів, малонового діальдегіду, активності каталази); наявність генотипу Pro12Pro обумовлює статистично значуще зниження активності каталази на фоні вірогідно високих показників у крові дієнових кон’югатів і малонового діальдегіду у хворих, які страждають на ЦД 2-го типу більше 5 років.