Нестеркіна М. В. Нові похідні терпеноїдів з протисудомною, аналгетичною та протизапальною активністю

Нові естери на основі моно-/біциклічних терпеноїдів із нейромедіаторними амінокислотами - гамма-аміномасляною кислотою (ГАМК) та гліцином. Хімічний синтез, фізико-хімічні методи: 1Н ЯМР спектроскопія, мас-спектрометрія, ІЧ- та УФ-спектроскопія, флуоресцентний аналіз, рентгеноструктурний аналіз, ТШХ, фармакологічні методи: гостра токсичність, аналгетична, протизапальна та протисудомна активність. Вивчено механізм впливу синтезованих естерів на основі терпеноїдів із ГАМК на фосфоліпіди модельних мембран, а також на ліпіди, отримані із рогового шару експериментальних тварин. Досліджено гостру токсичності естерів (ЛД50) в умовах перорального та внутрішньовенного введення. Визначено, що естери терпеноїдів проявляють протисудомну активність в часовому інтервалі від 1 до 24 годин. Виявлено наявність аналгетичної та протизапальної дії у синтезованих естерів терпеноїдів при їхньому трансдермальному введенні. Запропоновано механізм комбінованої дії отриманих естерів, пов'язаний із взаємодією з TRP, ГАМК та гліциновими рецепторами. Сфера використання - біоорганічна хімія.