Никифорук М. М. Клініко-патогенетичні особливості перебігу та лікування псоріазу за наявності метаболічного синдрому

English version

Дисертація на здобуття ступеня кандидата наук

Державний реєстраційний номер

0417U004541

Здобувач

Спеціальність

  • 14.01.20 - Шкірні та венеричні хвороби

07-12-2017

Спеціалізована вчена рада

Д 26.003.02

Анотація

Дисертація присвячена підвищенню ефективності лікування хворих на псоріаз за наявності метаболічного синдрому з урахуванням клініко-патогенетичних особливостей перебігу дерматозу. Встановлено, що додатковими несприятливими факторами впливу на перебіг псоріазу на тлі метаболічного синдрому є дисліпідемія, інсулінорезистентність, порушення рівнів адипоцитокінів крові, що супроводжуються розвитком субклінічного запалення. Шанси несприятливого перебігу псоріазу зростають за наявності більшого числа компонентів метаболічного синдрому.Доведено, що включення у схему комплексного лікування хворих на псоріаз за наявності метаболічного синдрому поряд з базовою і вузькосмуговоюУФБ-терапією препаратів омега-3 поліненасичених жирних кислот і розувастатину сприяє підвищенню ефективності лікування за динамікоюклініко-лабораторних показників та більш тривалій ремісії.

Файли

Схожі дисертації

0521U101961

Ємченко Яна Олександрівна

Вивчення ролі інтерлейкіну-33 та поляризації макрофагів в патогенезі псоріазу у хворих з ожирінням І-ІІ ступеня для розробки та обґрунтування персоніфікованої терапії

0521U101113

Федорич Павло Володимирович

Попередження медико-соціальних наслідків інвазій сечостатевої системи, спричинених трихомонадами та лямбліями – діагностика, комплексна терапія, профілактика

0421U100032

Літус Ірина Олександрівна

Оптимізація тактики ведення пацієнтів з множинними рецидивуючими фіброепітеліальними поліпами шкіри

0520U101710

Ошивалова Олена Олександрівна

Клініко-патогенетичне та медико-соціальне обґрунтування удосконалення вторинної профілактики актинічного кератозу

0420U101887

Деркач Назарій Миколайович

Удосконалення персоналізованої діагностики та лікування хворих на атопічний дерматит з урахуванням ендотоксин-опосередкованих факторів імунопатогенезу