Давидова Т. В. Оптимізація складу розщепленої грипозної вакцини модифікацією ад’ювантної та антигенної складових

Об’єкт дослідження: тривалентні офіцінальні вірусні вакцини для профілактики грипу та експериментальні зразки новостворених ліпосомальних вірусних вакцин. Мета дослідження: підвищення імуногенності розщепленої грипозної вакцини за допомогою модифікації ад`ювантної та антигенної складових зі збереженням її безпечності. Методи дослідження: Імунологічні, біохімічні, мікроскопічні, фізико-хімічні, математико-статистичні. Обладнання: Біоаналізатор «Agilent-2100» («Agilent Technologies», СШA); Атомно-силовий мікроскоп (atomic-force microscope) АСМ NT-206 (Білорусь); Мікроскоп Primo Star ILED (Zeiss, Німеччина). Вперше розроблено комплекс заходів для оптимізації складу грипозних вакцин з одночасною модифікацією антигенної та ад’ювантної складових, що разом з підвищенням імуногенності, забезпечує зменшення антигенного навантаження на організм, дозволяючи їх застосування в різних вікових групах та є економічно значущим. Вперше отримані дані, які розширюють уявлення про взаємозалежність продукції специфічних антитіл і протеїнового профілю грипозних вакцин, кількісного вмісту та молекулярної маси білків у її складі, ролі заряду поверхні ліпосомальних компонентів та її ультраструктури у формуванні повноцінної імунної відповіді та імунної пам’яті для ліпосомальних вірусних вакцин, доведено високу безпечність застосування модифікованої грипозної вакцини з катіонною ліпосомальною композицією на основі фосфатидилхоліну. Результати досліджень можуть слугувати обґрунтуванням для створення високоімуногенної безпечної ліпосомальної грипозної вакцини, призначеної для імунологічної профілактики населення всіх вікових груп. Розроблений спосіб підвищення імуногенності ліпосомальних вакцин запатентовано (патент України на корисну модель №108844). Започатковано застосування високодозвільної безконтактної атомно-силової скануючої мікроскопії для візуалізації поверхневої ультраструктури ліпосомальних везикул при розробці ліпосомальних вакцин. Ступінь упровадження: 3 акти впровадження, 1 патент, 1 інформаційний лист. Сфера (галузь) використання: охорона здоров’я (медицина: імунологія, вакцинологія).