Стрижак О. В. Фосфорилювання 1,3-азолів хлоридами п’ятивалентного фосфору

Дисертацію присвячено синтезу фосфонових та фосфінових кислот ряду імідазолу та тіазолу, а також їх похідних за допомогою реакції прямого С-2 фосфорилювання відповідних азолів під дією хлоридів фосфору (V). Отримані сполуки були використані для подальшого синтезу композитних матеріалів на основі аміносилікагелю. Встановлено, що 1-арил та 1-гетарилімідазоли та бензімідазоли реагують з хлоридами фосфонових кислот, утворюючи відповідні похідні імідазол-2-ілфосфінових кислот. Розроблено метод синтезу С-2 фосфорильованих імідазолів, незаміщених у положенні 1. Знайдено, що хлорид меркурію (ІІ) є каталізатором С-2 фосфорилювання тіазолів хлоридами фосфонових кислот. Показано, що реакція оксихлориду фосфору з 1-алкілбензімідазолами неочікувано приводить до утворення біс-бензімідазол-2-ілів. Бензотіазол у аналогічних умовах дає продукт перехресного здвоєння з розчинником – піридином, 2-(2-піридил)-бензотіазол.