Носик П. С. Дифлуороциклопропанування функціоналізованих алкенів з використанням реагенту Руперта-Пракаша

Дисертація присвячена синтезу гем дифлуороциклопропанів із функціоналізованих електронозбагачених та електронозбіднених алкенів за допомогою реагента Руперта–Пракаша (TMSCF3 – NaI в розчині ТГФ) в умовах протоколу «повільного додавання», а також встановленню можливих для гем дифлуоро¬циклопропанів перетворень за функціональними групами, що відбуваються зі збереженням системи циклопропану. Повільне додавання TMSCF3 дозволяє уникнути його руйнування в реакційній суміші. Завдяки використанню даної методики були отримані гем ди¬флуоро-циклопропани на основі різноманітних акрилатів і малоактивних Вос-аміноолефінів, а також проведено дифлуоро¬циклопропанування 2 піразоліл¬акрилатів (але не 3 піразоліл-) і 3 піразолілалілацетатів. Згодом спиртова група 1 (гідрокси¬метил)-2-піразоліл-3,3-дифлуороциклопропанів була, через стадії мезилату і фталіміду, заміщена на амінофункцію.