Грищук О. В. [2+1] та [2+2] циклоприєднання за участі алкенілборонових похідних.

Розроблено метод синтезу функціоналізованих 1,2-дизаміщених циклопропіл¬трифлуороборатів, що грунтується на взаємодії вінілтрифлуороборатів з діазо¬алканами. Продемонстровано, що отримані циклопропіл¬трифлуороборати є зруч¬ними вихідними сполуками для отримання (гет)арилциклопропанів в реакціях Курціуса, а також реакціях крос-сполучення Сузукі та Чена-Лема. На прикладі ациклічних, екзоциклічних та ендоциклічних алкені-трифлуороборатів було здійснено дифлуороциклопропанування при застосуванні системи (CH3)3SiCF3–NaI, що дозволило отримати функціоналізовані моноциклічні, спіроциклічні та конденсовані гем-дифлуороциклопропани. Розроблено метод синтезу борильованих 3-азабіцикло[3.2.0]гептанів шляхом фотохімічного [2 + 2] циклоприєднання алкенілборових похідних та малеїмідів. Розроблено методики синтезу 1,3-дифункціоналізованих циклобутано¬вмісних трифлуороборатів з захищеною аміно- та карбоксильною групами, а також 1,3-дизаміщених піридилциклобутанових похідних.